HBsAg- ja HCV- ja HIV-yhdistelmän pikatesti
HBsAg ja HCV ja HIV Combo Rapid Test (seerumi/ plasma) on nopea visuaalinen immunomääritys HBsAg- antigeenin ja/ tai HCV: n, HIV 1/ HIV- 2: n vasta- aineiden kvalitatiiviseen ja oletettuun osoittamiseen ihmisen seerumi - tai plasmanäytteissä.
Kuvaus
Käyttötarkoitus
HBsAg ja HCV ja HIV Combo Rapid Test (seerumi/ plasma) on nopea visuaalinen immunomääritys HBsAg- antigeenin ja/ tai HCV: n, HIV 1/ HIV- 2: n vasta- aineiden kvalitatiiviseen ja oletettuun osoittamiseen ihmisen seerumi - tai plasmanäytteissä. HBsAg- ja HCV- ja HIV Combo -pikatesti on tarkoitettu käytettäväksi HBV-, HCV- ja HIV- infektion diagnosoinnissa.
Johdanto
Hepatiitti C -virus (HCV) on pieni, vaipallinen, positiivinen aisti, yksisäikeinen RNA-virus. HCV: n tiedetään nyt olevan suurin syy parenteraalisesti tarttuvaan ei- A- hepatiittiin, ei- B- hepatiittiin. HCV: n vasta- aineita esiintyy yli 80%: lla potilaista, joilla on hyvin dokumentoitu ei- A- hepatiitti, ei- B- hepatiitti. HCV on pääasiassa veren välityksellä tarttuva virus, jolla on hyvin pieni seksuaalisen tai vertikaalisen tartunnan riski. Tavanomaiset menetelmät eivät eristä virusta soluviljelmässä tai visualisoi sitä elektronimikroskoopilla. Viruksen genomin kloonaaminen on mahdollistanut rekombinanttiantigeenejä käyttävien serologisten määritysten kehittämisen. Verrattuna ensimmäisen sukupolven HCV-YVA: han, joissa käytetään yksittäisiä rekombinantteja antigeenejä, uudet serologiset testit sisältävät useita antigeenejä, joissa käytetään rekombinanttiproteiinia ja / tai synteettisiä peptidejä epäspesifisen ristireaktiivisuuden välttämiseksi ja herkkyyden lisäämiseksi.
Hepatiitti B - virus (HBV) on hepadnavirusten prototyyppinen jäsen. Hepatiitti B - pinta- antigeeni (HBsAg) sijaitsee tämän pienen DNA-viruksen lipidikuoressa. Viruksen replikaatiovaiheen aikana tämä pinta-antigeeni tuotetaan liikaa ja se on havaittavissa tartunnan saaneiden veressä. HBV: n inkubointiaika on 6 viikosta 6 kuukauteen.
HIV on hankitun immuunikato-oireyhtymän (AIDS) etiologinen aine. Virionia ympäröi lipidikuori, joka on johdettu isäntäsolukalvosta. Kirjekuoressa on useita virusglykoproteiineja. Jokainen virus sisältää kaksi kopiota positiivisen aistin genomi-RNA: sta. HIV-1 on eristetty aids- ja aids-kompleksia sairastavista potilaista sekä terveistä ihmisistä, joilla on suuri potentiaalinen riski aidsin kehittymiselle. HIV- 2 on eristetty Länsi- Afrikan aids- potilaista ja seropositiivisista oireettomista henkilöistä. Sekä HIV- 1 että HIV- 2 aiheuttavat immuunivasteen. HIV- vasta- aineiden havaitseminen seerumissa, plasmassa tai kokoveressä on tehokkain ja yleisin tapa määrittää, onko henkilö altistunut HIV: lle, ja seuloa verta ja verituotteita HIV: n varalta. Biologisten ominaisuuksiensa eroista, serologisesta toiminnastaan ja genomisekvensseistään huolimatta HIV-1 ja HIV-2 osoittavat voimakasta antigeenistä ristireaktiivisuutta. Useimmat HIV-2-positiiviset seerumit voidaan tunnistaa HIV-1-pohjaisilla serologisilla testeillä.
HBV ja HIV ovat veriteitse leviäviä viruksia, jotka välittyvät pääasiassa seksuaalisen kontaktin ja injektiolääkkeiden käytön kautta. Näiden yhteisten tartuntatapojen vuoksi suuri osa aikuisista, joilla on HIV- infektion riski, on myös vaarassa saada HBV- infektion. HIV- tartunnan saaneilla potilailla, jotka saavat HBV- tartunnan, on kohonnut maksaperäisen sairastuvuuden ja kuolleisuuden riski. Koska HCV on veriteitse leviävä virus, joka välittyy suorassa kosketuksessa tartunnan saaneen henkilön vereen, HIV: n ja HCV: n kolikkovaikutus on yleistä (62%–80%) injektiokäyttäjillä, joilla on HIV.
Materiaalit
● Yhdistelmätestauslaitteet
● Pakkausosa
● Kertakäyttöiset pipetit
Testimenettely
Testit, näytteet ja/tai säätimet saatetaan huoneenlämpöön (15 30 °C) ennen käyttöä.
1. Poista testi suljetusta pussista ja aseta se puhtaalle, tasaiselle alustalle. Merkitse laite potilaan tai kontrollin tunnisteella. Parhaan tuloksen saavuttamiseksi määritys on suoritettava tunnin kuluessa.
2. Siirrä mukana toimitetulla kertakäyttöpipetillä 3 tippaa näytettä (noin 75 μl) laitteen jokaiseen näytekaivoon (S) ja käynnistä ajastin.
Vältä ilmakuplien tarttumista näytekaivoon (S), äläkä lisää mitään liuosta tulosalueelle.
Kun testi alkaa toimia, väri siirtyy kalvon yli.
3. Odota, että värilliset nauhat tulevat näkyviin. Tulos on luettava 15 minuutin kuluttua. Älä tulkitse tulosta 20 minuutin kuluttua.
Suositut Tagit: hbsag ja hcv ja hiv combo nopea testi, Kiina, toimittajat, valmistajat, tehdas, irtotavarana
Lähetä kysely
Saatat myös pitää









