Troponiini I diagnostinen pikatesti

Troponiini I diagnostinen pikatesti

Troponiini I Diagnostinen pikatesti (kokoveri/ seerumi/ plasma) on nopea visuaalinen immunomääritys sydämen Troponiini I: n kvalitatiiviseen osoittamiseen ihmisen kokoverestä, seerumista tai plasmasta otetuissa näytteissä.

Kuvaus

Käyttötarkoitus

Troponiini I Diagnostinen pikatesti (kokoveri/ seerumi/ plasma) on nopea visuaalinen immunomääritys sydämen Troponiini I: n kvalitatiiviseen osoittamiseen ihmisen kokoverestä, seerumista tai plasmasta otetuissa näytteissä. Troponiini I Diagnostinen pikatesti on tarkoitettu käytettäväksi apuna sydäninfarktin (MI) diagnosoinnissa.


Johdanto

Sydämen Troponiini I (cTnI) on sydänlihaksessa esiintyvä proteiini, jonka molekyylipaino on 22, 5 kDa. Troponiini I on osa kolmen alayksikön kompleksia, joka koostuu Troponin T: stä ja Troponin C: stä. Yhdessä tropomyosiinin kanssa tämä rakenteellinen kompleksi muodostaa pääkomponentin, joka säätelee aktomyosiinin kalsiumherkkää ATPase-aktiivisuutta juovissa luustossa ja sydänlihaksessa. Sydänvaurion jälkeen Troponiini I vapautuu vereen 4-6 tuntia kivun alkamisen jälkeen. CTnI: n vapautumismalli on samanlainen kuin CK-MB, mutta vaikka CK-MB-tasot palaavat normaaliksi 72 tunnin kuluttua, Troponiini I pysyy koholla 6-10 päivän ajan, mikä tarjoaa pidemmän havaitsemisajan sydänvaurioille. CTNI-mittausten korkea spesifisyys sydänlihasvaurioiden tunnistamiseksi on osoitettu sellaisissa olosuhteissa kuin perioperatiivinen aika maratonajojen jälkeen ja tylppä rintavamma. cTnI- vapautuminen on dokumentoitu myös muissa sydänsairauksissa kuin akuutissa sydäninfarktissa (AMI), kuten epävakaassa angina pectoris, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta ja sepelvaltimon ohitusleikkauksesta johtuvat iskeemiset vauriot. Sydäninfarktin korkean spesifisyyden ja herkkyyden vuoksi Troponin I: stä on äskettäin tullut suosituin sydäninfarktin biomarkkeri


Näytteiden kerääminen ja varastointi

● cTnI-pikatestilaite (kokoveri/seerumi/plasma) on tarkoitettu käytettäväksi vain ihmisen kokoveren, seerumin tai plasmanäytteiden kanssa.

● Tässä testissä suositellaan käytettäväksi vain kirkkaita, hemolysoimattomia näytteitä. Seerumi tai plasma on erotettava mahdollisimman pian hemolyysin välttämiseksi.

● Suorita testaus heti näytteenoton jälkeen. Älä jätä näytteitä huoneenlämpöön pitkäksi aikaa. Seerumi - ja plasmanäytteitä voidaan säilyttää 2- 8 °C: ssa enintään 3 päivän ajan. Pitkäaikaista varastointia varten näytteet on pidettävä alle -20 °C: ssa. Laskimopunktiolla kerätty kokoveri on säilytettävä 2- 8 °C: ssa, jos testi on tarkoitus suorittaa 2 päivän kuluessa keräämisestä. Älä jäädytä kokoverisiä näytteitä. Sormenpäällä kerätty kokoveri on testattava välittömästi.

● Antikoagulantteja, kuten EDTA: ta, sitraattia tai hepariinia, sisältäviä säiliöitä tulee käyttää koko veren varastointiin.

● Aseta näytteet huoneenlämpöön ennen testausta. Jäädytetyt näytteet on sulatettava ja sekoitettava kokonaan hyvissä ajoin ennen testausta. Vältä yksilöiden toistuvaa jäädyttämistä ja sulattamista.

● Jos näytteet on määrä lähettää, pakkaa ne kaikkien etiologisten aineiden kuljetusta koskevien sovellettavien määräysten mukaisesti.

● Icteriset, lipemiset, hemolysoidut, lämpökäsitellyt ja saastuneet näytteet voivat aiheuttaa virheellisiä tuloksia.

● On pieni mahdollisuus, että jotkin kokoverinäytteet, joilla on erittäin korkea viskositeetti tai jotka on säilytetty yli 2 päivää, eivät ehkä toimi kunnolla testilaitteessa. Testi toistetaan saman potilaan seerumi- tai plasmanäytteellä uudella testilaitteella.


Suositut Tagit: troponin i diagnostinen pikatesti, Kiina, toimittajat, valmistajat, tehdas, irtotavarana

Saatat myös pitää

Ostoskassit